一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。
1.生化檢測
生化檢測是通過化學(xué)手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關(guān)蛋白質(zhì)或物質(zhì)是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質(zhì)不均衡導(dǎo)致的，通常是檢測測試蛋白質(zhì)含量。還可用于診斷苯丙酮尿癥等。
2.染色體分析
染色體分析直接檢測染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。
常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。
3.DNA分析
DNA分析主要用于識別單個基因異常引發(fā)的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。
|
上一條：分子診斷的技術(shù)種類有哪些？
下一條：自動化控制的歷史發(fā)展 |
返回列表 |
電話：0516-87876709
全國統(tǒng)一熱線：400-806-1255
手機官網(wǎng)
公眾號
微信
Copyright ? 2019 All Rights Reserved 版權(quán)所有： 江蘇迅睿生物技術(shù)有限公司 備案號：-蘇ICP備19065092號
蘇公網(wǎng)安備 32039102000404號
友情鏈接 :
版權(quán)所有 ：江蘇迅睿生物技術(shù)有限公司
設(shè)計制作：網(wǎng)商天下