1、職位名稱: 銷售經(jīng)理 招聘部門: 銷售部 工作地點(diǎn): 發(fā)布日期: 2020-02-20
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品渠道的開發(fā)與維護(hù)，完成與各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)，檢驗(yàn)單位的合作跟進(jìn)。
2、與大客戶建立良好合作關(guān)系，挖掘各大合作渠道資源需求整合對(duì)接
3、根據(jù)需求，積極配合其他部門，協(xié)調(diào)執(zhí)行團(tuán)隊(duì)進(jìn)行項(xiàng)目跟進(jìn)
根據(jù)市場(chǎng)需求和公司業(yè)務(wù)需求創(chuàng)新合作模式，最大化提升與合作方的效率
任職要求：
1、醫(yī)藥、臨床、管理、市場(chǎng)營(yíng)銷等相關(guān)專業(yè)全日制本科及以上學(xué)歷
2、有客戶資源，具備較強(qiáng)的商務(wù)談判能力和溝通協(xié)調(diào)能力
3、具備快速開拓市場(chǎng)的能力、經(jīng)驗(yàn)，較強(qiáng)的陌生拜訪及挖掘客戶能力有較強(qiáng)的服務(wù)意識(shí)，善于溝通協(xié)調(diào)，能夠適應(yīng)高效率的工作環(huán)境
4、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)與合作能力及較強(qiáng)的自我心理調(diào)解能力，能夠承受較大工作壓力
5、情商高、形象好、氣質(zhì)佳，知識(shí)面豐富
2、職位名稱: 分子生物學(xué)技術(shù)員 招聘部門: 技術(shù)部 工作地點(diǎn): 徐州 發(fā)布日期: 2020-02-20
分子生物學(xué)技術(shù)員（核酸提取、PCR）
1.按照SOP要求，完成分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的臨床樣本收集、試劑準(zhǔn)備、核酸提取、PCR等實(shí)驗(yàn)室常規(guī)實(shí)驗(yàn)工作；
2. 負(fù)責(zé)相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄填寫、整理及歸檔；
3. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的清潔維護(hù)工作；
4. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常校準(zhǔn)、維護(hù)和保養(yǎng)；
崗位要求：
1. 生物學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，具備分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)；
2. 熟悉生物學(xué)和醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí);
3.具有qPCR經(jīng)驗(yàn)者或持有PCR上崗證者優(yōu)先；
4. 具有一定的溝通、協(xié)調(diào)能力和較好的團(tuán)隊(duì)精神；
福利待遇：八小時(shí)雙休、入職交五險(xiǎn)一金、節(jié)日福利、生日費(fèi)、年終獎(jiǎng)金、帶薪年假，定期體檢、不定期團(tuán)建活動(dòng)
3、職位名稱: 操作工 招聘部門: 生產(chǎn)部 工作地點(diǎn): 徐州 發(fā)布日期: 2020-02-20
要求：
1、工作經(jīng)驗(yàn)不限；
2、做事細(xì)致穩(wěn)重，勤奮踏實(shí)，有責(zé)任心；
3、女性優(yōu)先
福利待遇：八小時(shí)雙休、入職交五險(xiǎn)一金、節(jié)日福利、生日費(fèi)、年終獎(jiǎng)金、帶薪年假，定期體檢、不定期團(tuán)建活動(dòng)
4、職位名稱: 診斷試劑GMP認(rèn)證主管 招聘部門: 注冊(cè)部 工作地點(diǎn): 徐州 發(fā)布日期: 2020-02-20
1.依據(jù)公司整體戰(zhàn)略，協(xié)助研究制定分子診斷試劑（第三類體外診斷試劑）項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào)方案；
2.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理計(jì)劃、質(zhì)量體系策略確認(rèn)和整體策劃；
3. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的貫徹、維護(hù)和改進(jìn)并監(jiān)控體系有效運(yùn)行；
4. 掌握分子診斷試劑法律法規(guī)和國(guó)標(biāo)行標(biāo)，能與藥監(jiān)局醫(yī)療器械審評(píng)中心、醫(yī)療器械檢測(cè)中心以及醫(yī)療器械檢驗(yàn)所協(xié)調(diào)相關(guān)工作；
5. 根據(jù)YY/T 0287-2017，ISO13485，ISO14971，GMP，CE等標(biāo)準(zhǔn)，組織內(nèi)部審核、日常巡檢等工作，并推進(jìn)發(fā)現(xiàn)的問題的整改；6. 與公司內(nèi)部各部門有效溝通，為產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)提供注冊(cè)咨詢，確保項(xiàng)目順利進(jìn)行；
崗位要求：
1.本科及以上學(xué)歷，質(zhì)量管理、化學(xué)、生物學(xué)、微生物、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先考慮；
2.熟悉YY/T 0287-2017，ISO13485，ISO14971和GMP等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)、風(fēng)險(xiǎn)管理、分子診斷試劑注冊(cè)各項(xiàng)工作的基礎(chǔ)知識(shí)和工作流程和相關(guān)法規(guī)政策；
3. 具有ISO13485內(nèi)審員資格；
4. 5年以上分子診斷試劑研發(fā)、注冊(cè)、質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；
5.有成功完成認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，熟悉分子診斷行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范者優(yōu)先；
6. 2年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn) 職業(yè)資格：中級(jí)及以上職稱；有職業(yè)道德和責(zé)任心，堅(jiān)持原則，堅(jiān)守技術(shù)保密；有良好溝通協(xié)作和解決問題能力；
7.熟悉Microsoft Office等辦公軟件的使用；優(yōu)秀的中文聽說讀寫（英文熟練者優(yōu)先）能力。
八小時(shí)雙休、入職交五險(xiǎn)一金、節(jié)日福利、生日費(fèi)、年終獎(jiǎng)金、帶薪年假，定期體檢、不定期團(tuán)建活動(dòng)